El 30 de mayo, se conmemora el Dia Mundial de la Esclerosis Múltiple, una fecha para visibilizar la realidad de las personas que conviven con esta enfermedad y concienciar sobre la importancia de un diagnóstico temprano y una atención integral.
Este año bajo el lema «Ahora….¡ Al abordaje¡», se reivindica la necesidad de reducir los tiempos de detección y garantizar una atención social y sanitaria coordinada, accesible y de calidad.
Desde Plena Inclusión Olivenza compartimos la experiencia de una persona con esclerosis múltiple para conocer de primera mano cómo fue su diagnóstico, cuáles fueron los primeros síntomas y cómo la enfermedad ha influido en diferentes aspectos de su vida.
Su relato pone de manifiesto no solo las consecuencias físicas de la enfermedad, sino también los obstáculos administrativos, la escasez de recursos y las barreras de accesibilidad que todavía persisten en nuestra sociedad.
-¿A qué edad te diagnosticaron la enfermedad?
Me diagnosticaron esclerosis múltiple a los 40 años
-¿Cuáles fueron los primeros síntomas?
Los primeros síntomas fueron hormigueo, mareos y espasticidad en las piernas.
-¿Cómo recibiste el diagnóstico?
Me ingresaron en el hospital, me realizaron diferentes pruebas y finalmente la neuróloga me comunicó el diagnóstico.
-¿Cómo ha limitado la esclerosis múltiple el diagnóstico?
La enfermedad me ha afectado en muchos aspectos. Ha tenido consecuencias en mi vida laboral y también en mi día a día. Además encuentro muchas dificultades para desplazarme con la silla de ruedas debido a la escasa accesibilidad que existe en muchos lugares.
-¿Qué tratamientos te han propuesto y cómo te han funcionado?
He pasado por cuatro tratamientos diferentes. Algunos me han ido bien y otros han tenido resultados más limitados
-¿Qué recursos tienes para afrontar las limitaciones que provoca la enfermedad?
Considero que existen pocos recursos a los que realmente pueda acceder. He estado tres años esperando la valoración del CADEX para la revisión de mi grado de discapacidad. Además, hay pocas ayudas a nivel personal y falta información.
Desde Plena Inclusión Olivenza agradecemos la colaboración de la persona entrevistada por compartir su experiencia. Su testimonio nos ayuda a comprender mejor la realidad de quienes conviven con la esclerosis múltiple y la necesidad de seguir avanzando hacia una sociedad más accesible, inclusiva y comprometida con sus derechos.
Plena Inclusión Olivenza
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